Если ребенка инвалида сдать в школу интернат пенсия снимается с родителями

Далеко не для всех наступление совершеннолетия ассоциируется с началом взрослой жизни и открывающимися горизонтами впереди. Для детей-инвалидов и их родителей 18-летие — это рубеж, за которым их ожидает масса новых трудностей. С чем они связаны?

До совершеннолетия все дети с инвалидностью находятся в одинаковом положении. У них нет, как у взрослых, разделения на группы. Есть одна общая категория, которая дает равные права на выплаты, льготы и реабилитацию.

Детская категория автоматически приравнивается к 1 группе инвалидности. Соответственно, до 18 лет ребенку положена пенсия максимального размера, а родителям, в качестве вспомогательного инструмента, назначается пособие ЛОУ. А что потом?

Жизнь после 18 лет

Совершеннолетие — это полное обнуление детского статуса инвалида со всеми вытекающими. Взрослая жизнь ребенка-инвалида начинается с переосвидетельствования при прохождении МСЭ, но уже во взрослой поликлинике.

Теперь многое будет зависеть от оценки состояния ребенка медикам и, которые будут присваивать ему группу. Тут важно заметить, что придется заново заниматься сбором полного пакета документов и пройти новое обследование у других незнакомых врачей.

Причем выписки из детской поликлиники уже мало кого будут интересовать. Соответственно, далеко не факт, что ваш ребенок получит именно 1 группу , по которой ранее назначалась максимальная пенсия и соответствующие льготы.

Внимание, важен не диагноз!

Родителям необходимо подготовиться к взрослой МСЭ . То есть быть информационно подкованными и готовыми ко всему.

Обращайте внимание медиков не на диагноз ребенка, а на функции, ограничивающие его возможности.

Основные аргументы при установлении инвалидности:

Отсутствие способности к самообслуживанию.
Невозможность самостоятельно передвигаться.
Отсутствие коммуникативных навыков, контроля за поведением и ориентации.
Неспособность (или частичная способность) к труду и обучению.

Степень выраженности нарушений можно оценить только с учетом всех выше указанных критериев. Подробнее о степени ограничений при установлении группы можно в Приказе Минздрава №1013 (Утверждение классификаций и критериев, используемых МСЭ).

Также комиссия обращает внимание на следующие моменты:

Насколько часто родители с ребенком посещали врача и проходили детское МСЭ.
Необходимость в реабилитации, прохождение курсов.
Насколько эффективно лечение.

С комплексным учетом всех факторов и грамотного подхода родителей можно добиться результата, который устроит всех.

Карета превратилась в тыкву?

Теперь размер пенсии совершеннолетнего инвалида напрямую зависит от присвоенной ему группы инвалидности.

Например, размер социальной пенсии инвалида 2 группы составляет 5283 рубля, та же группа, но у инвалида с детства уже получит выплаты в размере 10567 руб.

Однако если совершеннолетнему будет установлена третья группа, то независимо от статуса (инвалид с детства) размер его социальной пенсии сократится вдвое — до 4491 рубля.

Помимо социальной пенсии, совершеннолетний инвалид имеет право на страховую пенсию, что ощутимо скажется на размере выплат.

Не удивляйтесь, что мы затронули этот вопрос. Действительно, откуда может взяться трудовой стаж у ребенка-инвалида? А вот об этом стоит задуматься заранее.

Дело в том, с момента получения паспорта в 14-летнем возрасте родители могут оформить на ребенка счет в пенсионном фонде, куда будут перечисляться добровольные страховые взносы.

Таким образом вы можете обеспечить своему уже совершеннолетнему чаду ощутимую прибавку к пенсии. Достаточно иметь хотя бы один трудовой день, чтобы все годы добровольных взносов превратились в годы трудового стажа.

На какие льготы рассчитывать инвалиду после 18 лет

Помимо пенсии, ребенку-инвалиду были положены еще и всевозможные льготы.

Посмотрим, что останется после совершеннолетия:

ЖКХ — 50%-я скидка, но только на ту долю, которая приходится именно на него.
Налог на собственность (движимую или недвижимую) — 100% скидка, но на что-то одно (один автомобиль, дом, квартира).
Лекарства — только те, что попадают в льготный список. Проще говоря, не из дорогого ассортимента.
Бесплатный проезд на транспорте и до места лечения.
Обеспечение средствами реабилитации, которые вписаны в ИПРА.
Санаторий — в порядке общей очереди. Как правило, можно забыть.
Сопровождение в больнице — даже если ребенку требуется уход, в больнице он будет находиться уже без вашего присмотра.
Пособие ЛОУ — положено только родителям (или опекунам) трудоспособного возраста при условии, что у ребенка 1 группа инвалидности.

Медицинское обслуживание (паллиатив или надомный учет) совершеннолетний инвалид также будет получать только на общих основаниях или за свой счет.

А что остается родителям?

Если вашему ребенку требуется уход и после 18 лет, то придется оформлять опекунство. Но для этого ребенок должен быть признан недееспособным. Обычно это касается нарушений психики.

Опекунство тоже несет за собой массу подводных камней. Нужно собирать кучу справок и документов, доказывать, что вы достойный кандидат и что ваш ребенок действительно нуждается в опеке.

Затем вас ожидают постоянные проверки со стороны органов опеки по содержанию инвалида, разрешение на снятие и отчеты по тратам пенсионных денег. Так что здесь стоит 10 раз подумать, стоит или нет.

Есть другой вариант — установление попечительства без лишения дееспособности . Правда, на практике это осуществить гораздо сложнее.

После совершеннолетия ребенка-инвалида родители также теряют ряд льгот:

Возвращается транспортный налог, от которого ранее вы были освобождены.
Скидка 50% на ЖКХ и ОСАГО больше не действует.
Работающие родители лишаются налогового вычета.
Если ранее вас не имели права уволить или лишить дополнительных выходных, то теперь работодатель имеет полное право поступать по своему усмотрению.

Однако досрочный выход на пенсию в 50-55 лет , для женщин и мужчин соответственно, все же оставили. Хоть что-то!

Мы охватили только самые основные вопросы, связанные с инвалидностью после совершеннолетия. Судя по откликам читателей, многие родители сталкиваются с безобразным отношением со стороны медиков и органов опеки.

Если у наших читателей есть свои истории, дополняющие общую картину, пишите в комментариях. Возможно, для кого-то это окажется ценной информацией.

Бесплатные услуги для инвалидов, мамочек с колясками и много полезного подробнее в нашей предыдущей статье.

Существует ли оправдание для тех родителей, которые сдают в интернаты своих детей-инвалидов?

Ребенок-инвалид - это еще пол беды. А ребенок инвалид, который вырос не в условиях семьи, а в интернате - вот это большая беда. Воспитание в интернате может серьезно испортить судьбу человеку. Там человек не получает многих необходимых знаний. И если так получилось, что родился инвалид, я считаю, нужно приложить все усилия, чтобы хотя бы дать ему любовь и нежность, семейное воспитание, которого не дадут в интернате. Даже если там кормят хорошо и все хорошо, условия классные, все равно интернат - это не то, что нужно ребенку, а инвалиду тем более. Мы живем, чтобы помогать друг другу, любить друг друга. Так почему бы не подарить максимум любви больному ребенку. Было бы желание, силы найдутся.

Есть оправдание. Я много лет прожила рядом с домом-интернатом для детей-инвалидов, который находится в Москве, по улице Талдомская. И я видела каждые выходные, как успешные родители приезжают на дорогих иномарках и забирают своих детей домой на выходные. Страшно было смотреть, как эти дети передвигаются на ногах, поражённых в раннем детстве полиомиелитом. Ничего в своей жизни эти родители, которые отправили своих детей в этот интернат, не смогли бы достичь, если бы они не устроили своих больных детей туда - под ежедневный и ежечасный присмотр медицинского персонала. А они платят за содержание своих детей в таком интернате, забирают их на выходные, в течение которых отдают им свою любовь и оказывают им должное внимание. Это лучше, чем если бы родители, находились дома с больным ребёнком, не имея возможности работать, и влачили бы своё и (ребёнка тоже) нищенское существование.

О тех родителях, которые отказываются от своих детей-инвалидов, я речи не веду: для меня это нелюди.

Вот представьте себе: вы мама. ваш обычный, здоровый ребенок только год целиком и полностью зависит от вас, передвигается с вашей помощью и при этом весит он ну, мааааксимум килограмм 15. И вы только на первые года 2-3 ограничиваете свои желания в угоду благополучия маленького чада: не оставляете надолго одного, ходите с ним везде и всегда, встаете по ночам время от времени, не ввсыпаетесь, меньше времени уделяете себе любимой. А через год-два вы постепенно начинаете возвращаться к своей нормальной жизни, когда вы можете ходить куда хотите, делать что хотите, уделять время себе, своим увлечениям и заботам. А ваш ребенок становится все самостоятельней и самостоятельней с каждым годом и все меньше нуждается в вас.

А тут ничего не меняется, только представьте. Как ребенок растет 15 кг, 20, 40, а он по-прежнему на ваших руках. 1 год, 2, 15, а вы по-прежнему не спите по ночам, не можете уйти надолго и ваш ребенок все так же целиком и полностью зависит от вас. И ладно если сохранный интеллект и он все понимает, реагирует, радуется чему-то или огорчается, как-то умнеет год от года и чему-то учится, а если нет.

В общем это намного, намного сложнее чем кажется. Родителям таких детей действительно приходится отказываться от собственной жизни, от своих желаний и стремлений.

Так что, давайте лучше будем благодарны за здоровье и благополучие своих детей, будем заниматься их развитем. А судить других мы просто не имеем права.

Просто так жить проще. Ребёнок инвалид - это куча проблем, которые многие родители решать не готовы и не хотят.

Материнского инстинкта нет, ребёнок не нужен можно сообразить здорового и красивого, который стакан воды в старости подаст, а инвалид. обуза.

Мы никому не нужны!

Конечно это некрасиво, осуждаемо и пр .А если людям просто не по силам забота о больном ребенке.Нет средств, ведь ребенку- инвалиду требуется очень многое для нормальной жизни?Я не говорю о тех, кто действительно не хочет утруждать себя.Чем казниться, глядя на больного ребенка, сознавая, что не можешь ему ничем помочь,лучше отдать его в дом инвалидов и просто почаще навещать его там. Что многие и делают, и я думаю, что не нам нам их судить.

странно тут все рассуждают, я мать ребенка инвалида, болезнь дауна! Полное поражение, ему сейчас 6 лет, он ничего не умеет вообще, я устала не спать ночами, у меня нет личной жизни, муж ушел, ребенок не развивается вообще, тоесть в свои 6 лет он ничего не может, и толком не ходит, постоянно на руках, а он извините весит 25кг, в связи с этим, у меня образовался шейный хандроз, плюс 8 протрузий в межпозвонковом пространстве, постоянные корешковые синдромы, головные боли. За 6 лет я постарела на 10 как минимум, я часто рыдаю по ночам, пытаюсь радоваться минимальным начинаниям, но как только я выхожу в магазин или больницу, куда вообще мы ходим как на работу, я вижу здоровых детей, и мне дико горестно, ребят честно, я лично не хочу отдавать своего реюенка в интернат, но у меня нет сил, я продала дом в поселке и переехала в спб, деньги кончились, пенсия мизерная, всего 20тр, это разве деньги на 2их? тем более у нас нет своего жилья! я очень устала, невероятно, муж ушел, алименты платить не в состоянии, он попал в аварию и сам стал инвалидом, в общем я в отчаяннии, денег нет, жилья нет, одежды нет, ребенку ничего купить не могу. Вы все можете меня осуждать. но боже мой, как это тяжело смотреть на то как твой ребенок не может ничего, не слушается и не понимает тебя, а самое главное он даже не узнает меня через буквально пару дней моего отсутствия.Он чем то напоминает хаски, добрый, ласковый, но идет абсолютно ко всем, всех любит. Я этого больше терпеть не могу

Я мама ребенка-инвалида. Дочке 8,5 лет. Лежачая, живущая в своем мире. Муж из семьи не ушел, но живя с таким ребенком долгое время это очень сказывается на отношениях между нами. Дочку он любит, но не помогает с ней совсем, а только мозг выносит. Так что я думаю, что лучше одной, но хотя бы морально легче, ведь и так тяжело приходится. По поводу интерната так считаю: отдавать с рождения ребенка, бросая его на произвол, чтоб не менять привычную жизнь, это эгоизм чистой воды. Но, отдать ребенка в интернат, чтоб обеспечить в будущем и себя, и его - оправдано.

Я очень сильно устала, ведь по сути я тюремщица. Изо дня в день одно и то же на протяжении 8-ми с лишним лет в одном помещении, дают о себе знать - нервы расшатаны, слезы все чаще из-за понимания, что ребенок растет, но навсегда останется овощем, да еще в придачу муж гнобит и в следствии этого любовь переросла в отвращение. Хочу уйти, но идти некуда, ни квартиры, ни работы, тяжелый ребенок на руках..иногда даже мысли о суициде в голову приходят, но если дочку брошу, она все-равно попадет в интернат, и больше никогда не почувствует маминых поцелуев и тепла рук, в этом случае лучше отдать ее в интернат, и заняться будущим для нас двоих, и как только под ногами будет почва, забрать назад. Но это очень трудный выбор, так как дочку очень люблю, буду все время переживать получает ли она должный уход.

Как дальше жить, что делать. Хочется хоть чуточку счастья.

Решение затрагивает не только одну конкретную семью, которая смогла дойти до Конституционного суда. И поставить денежный вопрос перед судьями, что называется, ребром - решите, насколько соответствует Конституции прекращение доплаты к пенсии, когда ребенок-инвалид вырос и уже не ребенок, а инвалидность его никуда не делась.

Дело в том, что таких детей с инвалидностью и их родителей у нас много. Цифр за нынешний год, понятно, еще нет, но вот по данным министерства труда в прошлом году таких ребят у нас в России было 670 тысяч. И у каждого из них есть родители или опекуны. А это еще минимум в два раза больше взрослых с серьезными проблемами и заботами, которые связаны с инвалидом в семье. Так что гражданка, обратившаяся в Конституционный суд страны, решала не только свой личный вопрос.

Она помогла всем, кто оказался в похожей ситуации. Конституционный суд дал законодателю всего шесть месяцев на то, чтобы поправить статью в пенсионном законе, которая не соответствует Конституции.

Зовут женщину, которой надо сказать спасибо, Инна Дашкова. Она из Челябинска. Дашкова попросила самых опытных судей страны проверить положения Федерального закона "О страховых пенсиях". Точнее, статью 17. Сыну Инны - Константину - с детства была установлена инвалидность первой группы бессрочно, он признан недееспособным и требует постоянного ухода. На этом основании Дашкова получила возможность выйти на пенсию довольно рано.

В 50 лет ей была установлена пенсия по старости с небольшой доплатой за то, что на ее иждивении находится несовершеннолетний ребенок. Общая сумма к получению - 9830 рублей.

Но когда Константину исполнилось 18 лет, доплату сняли - на том основании, что пенсия сына больше, следовательно, доходы матери нельзя рассматривать как основной источник его существования.

Судебная практика по аналогичным делам неодинаковая в разных регионах страны. Но в деле Дашковой во главу угла была поставлена именно материальная составляющая.

- Судом признан незначительным (ничтожным) непрерывный уход истца за членом семьи - инвалидом с детства, - написала мать в жалобе. - Такое утверждение по меньшей мере умаляет достоинство истца как гражданина РФ.

Решение по этому делу Конституционный суд принял без проведения публичных слушаний. Суд основывался на собственных, ранее высказанных правовых позициях. Вот главное, что заявил суд, - "положения статьи 17 ФЗ "О страховых пенсиях" признаны не соответствующими Конституции, так как в силу неопределенности они допускают различный подход к решению вопроса о праве родителя инвалида с детства, достигшего совершеннолетия, на сохранение повышенной фиксированной выплаты к пенсии по старости". В первую очередь Конституционному суду пришлось проанализировать само понятие "иждивенец". Законодательство связывает его прежде всего с ситуациями, когда семья теряет кормильца, то есть лишается источника дохода. Раньше Конституционный суд уже подчеркивал: понятие не исключает, что у человека, находившегося на иждивении, может быть свой источник дохода. Дети до 18 лет признаются иждивенцами априори. Но вот после того, как они вырастут, факт необходимой помощи надо доказывать в суде. И такое регулирование распространяется в том числе и на детей-инвалидов. В ситуации с пенсией по старости, заявил суд, "практика реализации оспоренных норм свидетельствует о неопределенности ее нормативного содержания".

Помимо решений, аналогичных ситуации Инны Дашковой, есть и другие толкования. Например, Пензенский и Ростовский областные суды сочли, что "не имеет значения соотношение размеров доходов самого инвалида с детства и его родителя, поскольку помощь, которую оказывает инвалиду с детства его родитель, может выражаться не только непосредственно в денежной форме".

В результате этого пенсионное обеспечение граждан, относящихся к одной категории - родители инвалидов с детства, нуждающихся в постоянном постороннем уходе и помощи (надзоре), осуществляется в разном размере, сказал Конституционный суд. Тем самым, по мнению высшего суда страны, нарушается конституционный принцип равенства, означающий помимо прочего запрет различного обращения с лицами, находящимися в одинаковой или сходной ситуации, что противоречит Конституции РФ, ее статьям 19 и 39. При этом главный суд страны особо указал, что прекращение применений статьи 17, как не соответствующей Конституции, может повлечь за собой негативные последствия, лишив доплаты за иждивенцев тех граждан РФ, кто наиболее сильно в ней нуждается. Поэтому федеральному законодателю поручено устранить неопределенность нормы в течение шести месяцев, а до этого норма продолжит действие. Однако для Инны Дашковой сделано исключение - ее дело подлежит пересмотру на основании этого вынесенного постановления Конституционного суда РФ.

Интернат – учреждение не только для детей-сирот. В подобном учебном заведении, которое предоставляет место для проживания, могут оставаться и дети, чьи родители или попечители не лишены родительских прав. Органы опеки допускают временную отправку детей в интернат. Это разрешено в тех случаях, когда семейные обстоятельства не позволяют оказывать должный уход и внимание малышу или подростку. Обо всех подробностях сдачи ребенка в интернат без лишения родительских прав рассказано далее.

В каких случаях допускается сдача ребенка в интернат

Оформить чадо в интернат можно через органы опеки и районный отдел образования. Официально существует несколько поводов, достаточных для перевода ребенка:

Особенности проживания в интернате ↓
Порядок оформления в интернат ↓
Сроки пребывания ребенка в интернате ↓
Альтернативы ↓

плохое, неконтролируемое поведение ребенка (в данном случае основная цель перевода – перевоспитание);
недостаточное материальное обеспечение родителей;
стесненные условия проживания;
график родителей, который подразумевает длительное отсутствие дома, с раннего утра до позднего вечера.

Все перечисленные проблемы должны быть временными, если родители не хотят лишиться родительских прав. При обращении в ООП они должны подчеркнуть, что отдают ребенка в специальное учреждение лишь на определенный срок, по истечению которого обязуются забрать его и предоставить все необходимые условия для проживания, учебы и развития.

Если этого не произойдет, будет возбуждено судебное разбирательство с возможностью лишения родительских прав. Представителям несовершеннолетнего необходимо соблюдать осторожность, чтобы не довести до этого этапа. Впрочем, при соблюдении правил о том, что ребенка могут забрать, не стоит волноваться.

Что касается неофициальных причин сдать ребенка в интернат, чаще всего родители идут на такой шаг в целях перевоспитания. Если подросток проявляет агрессию по отношению к старшим родственникам, ворует, злоупотребляет спиртными напитками, особенно плохо учится, целесообразно будет отправить его в учреждение постоянного пребывания. Резкая смена обстановки, отсутствие попечительства родителей, строгие правила – все это позволит улучшить уровень дисциплины. Конечно, прибегать к такому варианту следует в крайнем случае, если все другие возможности уже были испробованы.

Особенности проживания в интернате

Интернаты бывают различных типов. Зачастую детей без лишения родительских прав сдают в учреждения пятидневного ночного пребывания. На выходных ребенок отправляется обратно к родителям, а в будни круглые сутки, в том числе ночью, остается в школе или детском саду. Конечно, в учебном учреждении несовершеннолетнему предоставляют питание и место для сна.

Возможен и вариант семидневного пребывания, когда ученики интерната отправляются к родителям лишь 2-3 раза в месяц. Такой вариант целесообразен, если родители проживают в небольшом населенном пункте, а ближайший интернат находится в нескольких часах езды.

Важно помнить, если родители сдают ребенка в учреждение семидневного пребывания без основательных аргументов, таких как расстояние, встает вопрос о лишении родительских прав.

В период пребывания в интернате ребенок, если он уже достиг 6-7 лет, продолжает свое обучение в рамках общеобразовательной программы. Возможно обучение и по специальным системам, если речь идет о детях-инвалидах или несовершеннолетних с отклонениями умственного и психического развития. Детям с хроническими заболеваниями или степенью инвалидности в обязательном порядке предлагаются восстановительные меры: лечебная физкультура, занятия с психологом, логопедом и другими специалистами.

Конечно, резкая смена места жительства и временная потеря опеки родителей – это серьезный удар для ребенка. Родителям следует хорошо подумать, прежде чем отправить несовершеннолетнего в интернат. После отправки отношения с родителями могут резко ухудшиться.

Порядок оформления в интернат

Чтобы сдать ребенка в интернат без лишения родительских прав, для начала необходимо обговорить этот момент с самим несовершеннолетним. Если ему уже исполнилось 10 лет, согласие ребенка обязательно. Если несовершеннолетний в возрасте от 10 до 18 лет отказывается проживать в учреждении постоянного пребывания, отправить его в интернат, скорее всего, не получится. Эта процедура возможна только в случае лишения родительских прав, что в рассматриваемой ситуации является нежелательным.

После получения согласия со стороны ребенка, необходимо обратиться сразу в несколько органов: ООП или органы опеки и попечительства, интернат, в который родители собираются определить ребенка, а также в районный отдел образования.

Порядок действий следующий:

Обращение в районный отдел образования. Необходимо объяснить ситуацию, привести аргументы, почему ребенка нужно перевести в интернат. После этого будут привлечены ООП.
Беседа с органами опеки и попечительства. На данном этапе будет произведена проверка условий содержания ребенка. ООП проверят жилищные условия, сверят их с нормами по количеству квадратных метров на ребенка, в целом оценят обеспеченность родителей. Без внимания не останется и эмоциональная обстановка в семье, отношения. Если родители не применяют к ребенку насилие, не нарушают законодательство, а просто временно не могут содержать ребенка, тогда выносится решение об отправке в интернат без лишения прав опеки. В противном случае начинается судебное разбирательство.
Если ООП не увидели никаких причин лишить родителей их прав, то законный представитель ребенка вновь обращается в районный отдел образования с пакетом документов. Отдел выдает ребенку путевку в определенный интернат. Родители вправе выбрать конкретное учреждение.
Заключительный этап – это оформление трехстороннего соглашения. Родители, представители ООП и администрация интерната должны заключить соглашение о передаче ребенка на обучение и проживание в учреждение постоянного пребывания.

Теперь о нюансах. Чтобы районное отделение образования выдало путевку, необходимо предоставить ряд документов:

паспортные данные родителей или законных представителей;
решение суда о наделении родительскими правами, если ребенок не является родным;
свидетельство о рождении или паспорт ребенка, если ему уже исполнилось 14 лет;
медицинская карта с результатами общей диспансеризации ребенка;
заключение ООП об условиях проживания.

Если ребенок страдает от хронических заболеваний, является инвалидом, обязательно необходимо представить справку об имеющихся нарушениях, а также программу реабилитации. На основании этих документов несовершеннолетний будет направлен в то учреждение, где ему могут оказать необходимую медицинскую и реабилитационную поддержку.

Сроки пребывания ребенка в интернате

Сроки нахождения ребенка в специальном учреждении строго регламентированы. Согласно нормам, они должны составлять минимум 3 месяца, максимум – один год. Сроки четко прописываются в соглашении с интернатом. Помимо сроков пребывания в учреждении, указываются также обязанности всех сторон, в том числе и родителей.

Если родители не будут выполнять свои обязанности (забрать ребенка на выходные, оплатить обучение и проживание, поддерживать с ним связи и т.д., условия выбираются индивидуально), после истечении срока договора они лишаются родительских прав.

Есть возможность оставить ребенка в интернате дольше, чем на один год. Для этого по истечении 12 мес. после отправки необходимо продлить соглашение. Для этого придется снова привлечь ООП и подписать уже новый договор. Такая мера целесообразна только в том случае, если родители за время пребывания несовершеннолетнего в интернате уже начали улучшать жилищные условия, получили более высокооплачиваемую работу и т.д. Если положение семьи остается таким же бедственным, возможно лишение родительских прав.

Альтернативы

Не обязательно переводить несовершеннолетнего в интернат, если в семье возникли проблемы. Существуют дополнительные возможности.

Самый оптимальный вариант и для ребенка, и для родителей – это узкоспециализированные школы, направленные на воспитание спортсменов, кадетов или же гениев в определенной отрасли науки. Попасть в такие учреждения сложнее, чем в интернат – необходимо успешно сдать экзамены и пройти отбор. Но плюсы перевешивают:

обучение в таких учреждениях (если они государственные) предоставляется полностью бесплатно, как и проживание;
отсутствует риск лишения родительских прав;
ребенок чувствует себя комфортнее, так как контингент в интернате куда хуже, чем в спортивной или кадетской школе;
пребывание в спортивной, гуманитарной, кадетской или иной специализированной школе позволяет не просто решить проблему с дисциплиной, проживанием или материальным обеспечением, но и дает ребенку билет в успешную взрослую жизнь.

Родителям с проблемными отпрысками следует обратить особое внимание на военные училища. В них детям привьют основы дисциплины, что во многих случаях поможет справиться с тяжелым характером подростка.

Сдать ребенка в интернат без лишения родительских прав можно, но, прежде чем идти на такую меру, следует взвесить все «за» и «против». Отправка интернат должна быть крайней мерой, нельзя обращаться к этой процедуре из-за небольшой провинности ребенка.

Прежде чем перевести несовершеннолетнего в учреждение постоянного пребывания, обязательно нужно провести с ним беседу, желательно с привлечением детского психолога. В период пребывания ребенка в учебном учреждении важно поддерживать с ним контакт, чтобы отношения в семье не ухудшились.

Кто из инвалидов имеет право на пособия
Сколько получают дети-инвалиды в 2020 году?
Размер пенсии по инвалидности для детей на Севере
Льготы родителям детей-инвалидов
Дополнительные выплаты для семей с детьми-инвалидами
Сколько получает мама ребенка-инвалида?
Помощь детям инвалидам от субъектов
Пример расчёта выплат

Дети с инвалидностью относятся к особой категории и поэтому обеспечиваются пенсией и льготами. Далее о том, сколько составляет материальная помощь детям с ОВЗ в 2020 году, а также об иных преференциях, предусмотренных для них и их семей.

Кто из инвалидов имеет право на пособия

Поддержка в финансовом выражении, предоставляемая Пенсионным фондом, возможна в результате прохождения медико-социальной экспертизы и установления особого положения. Что касается несовершеннолетних граждан с ограничениями по здоровью, они входят в категорию «ребёнок-инвалид».

Данный статус имеет срок актуальности и даётся до улучшения состояния (выздоровления) или до совершеннолетия инвалида. Повзрослев, то есть достигнув 18 лет, гражданин проходит новое освидетельствование, в рамках которого ему дают группу инвалидности (в случае необходимости).

Возвращаясь к праву на материальное обеспечение по инвалидности отметим, что оно распространяется на постоянно проживающих в РФ:

- серьёзно больных детей;

- лиц с 1, 2 или 3 группой.

Кроме того, правом на пенсию обладают совершеннолетние, которым установили группу по достижении 18 лет, причём они подтвердили свою врождённую нетрудоспособность.

Сколько получают дети-инвалиды в 2020 году?

Величина пенсионных выплат по своему размеру для рассматриваемой категории в текущем году определяются коэффициентом индексации, то есть должна быть увеличена на размер инфляции. Согласно Постановлению РФ № 271 от 15 марта 2020 года, вступающему в силу 1 апреля, соцвыплата в 2020 году выростут в 1,07 раза.

Другими словами, пенсия ребёнка с ОВЗ в 2020 году будет равна 13568,77 рублей. Сумма для всех одна и индексируется 1 апреля. При этом ежемесячное пособие (ЕДВ) изменится в сторону увеличения на 102,66 рубля. По факту совершеннолетия инвалидам детства начисляют пенсию и доплаты соответственно назначенной группе.

Важно! Социальная выплата в размере 12681,09 рублей выделяется детям с ОВЗ и инвалидам детства 1 группы на адаптацию, реабилитацию и другие нужды без запроса из ПФР о том, на что были направлены деньги.

Группа инвалидности	Размер социальных выплат (в рублях)	Размер ЕДВ (в рублях)
Дети-инвалиды	13454,64	2782,67
Инвалиды с детства 1 группы	13454,64	3896,43
Инвалиды с детства 2 группы	11212,36	2782,67

В случае, когда ребёнок до 18 лет теряет родителей (или одного из них), ему положено пособие по потере кормильца. Тогда ему приходится выбирать какую выплату получать: по инвалидности или ту, что связана с утратой родителей. С 1 января начисления по утрате одного из кормильцев достигли 2843,13 рубля, а по утрате сразу обоих родителей — 5686,25 рублей.

Размер пенсии по инвалидности для детей на Севере

Для инвалидов, проживающих в районах Крайнего Севера или на приравненной к ним местности предусмотрено пособие в повышенном объёме. Например, в связи с тяжёлыми условиями жизни в Сургуте (Ханты Мансийская АО) районный коэффициент равен 2 %.

Примечательно, что в разных точках РФ с суровым климатом повышенный коэффициент колеблется от 1,15 до 2 %. Также районный показатель важен при назначении компенсационной выплаты и пособия по уходу.

Льготы родителям детей-инвалидов

Несовершеннолетним с ограничениями требуется много заботы и ухода, ведь они, зачастую, не могут самостоятельно справиться даже с несложными задачами. Так как в большинстве случаев помощь нужна постоянная, родителям (либо кому-то одному, например, матери) дали возможность:

- выйти пенсию досрочно;

- получить социальную поддержку;

- взять пролонгированный отпуск по уходу.

Отметим важный момент: период, в течение которого за инвалидом требовался уход, включается в рабочий стаж. Причём реформа по повышению пенсионного возраста не коснулась данной категории и это означает следующее: женщины, воспитывающие детей с ОВЗ как и прежде имеют право на пенсию с 50 лет, а мужчины — с 55 лет.

Однако здесь есть несколько важных условий, которые должны быть соблюдены. Привилегия вступает в силу, если претендент заботился о тяжёлом инвалиде до достижения им 8 лет и имеет общий стаж 15 лет (мать) или 20 лет.

Дополнительные выплаты для семей с детьми-инвалидами

Прежде всего, воспитывающему больного ребёнка гражданину (его законному представителю) начисляется 5500 рублей, а по Указу президента РФ от 7 марта 2020 года компенсация увеличена до 10 000 рублей (с 1 июля этого года). Но родители инвалидов детства 3 или 2 группы исключаются из получателей указанной суммы. Наконец, посторонний, ухаживающий за ребёнком с ОВЗ может получить 1200 рублей.

ЕДВ (ежемесячная денежная выплата), составляющая 2782 рубля, приплюсовывается к пенсии инвалида. В данную сумму, как правило, включается стоимость НСУ (набор соц. услуг). Услуги родители вправе заменить на деньги в частичном или полном объёме. В 2020 году НСУ в целом компенсируется 1155,06 рублей. Если есть желание использовать весь соцпакет, НСУ вычитают из ЕДВ.

Сколько получает мама ребенка-инвалида?

Льготная пенсия матерей инвалидов по своему размеру зависит от следующих нюансов, а именно от:

- пособия по уходу;

- дополнительной компенсации (если используется НСУ, то речь идёт о 1627 рублей, а если нет — о 2782 рубля);

- накопленных пенсионных баллов.

Стоит знать также, что минимальная пенсия достигает 4805,11 рублей и к этой сумме добавляют по 30% на иждивенца. К примеру, матери одного ребёнка-инвалида назначат базовые 6246,65 рублей, чтобы к этой сумме приплюсовать иные начисления из представленного перечня.

Помощь детям инвалидам от субъектов

Субъекты страны могут установить рассматриваемой категории материальную помощь, которая будет считаться дополнительной. Скажем, в Москве и МО родители детей с ОВЗ каждый месяц помимо основных выплат получают 12000 рублей, а в Санкт – Петербурге возможна поддержка особых семей в виде безналичных начислений на карту. Средства не обналичиваются, так как предусмотрены для оплаты услуг, в числе которых:

- обследование у врача;

- оздоровление в спец. центре;

- покупки детских товаров.

Суммы могут составлять 6223 и 14021 рублей для семей с детьми, у которых есть ментальные болезни.

В Ярославской области семьям с нездоровыми детьми выплачивают ежемесячно 2000 рублей, а в Самарской — 1000 рублей. Льготы доступны для использования одним родителем, но если в семье два ребёнка-инвалида, привилегии распространяются сразу на мать и отца как на законных представителей несовершеннолетнего.

Пример расчёта выплат

С учётом госвыплат семье с ребёнком-инвалидом положено в месяц 26 236 рублей, где 13454,64 – социальная пенсия, 10000 – пособие по уходу, а 2782 – это ЕДВ (при отказе от НСУ). Данные преференции доступны опекунам, если они заботились о несовершеннолетнем инвалиде до 8 лет его жизни.

Родители детей с инвалидностью вынуждены сводить концы с концами. Размеры пособий страшно малы. Устроиться работать официально нельзя, так как выплаты сразу отменят

Чаще всего регулярно работать просто невозможно: нельзя оставить ребенка без присмотра. Многим родителям помогло бы введение принципа долговременного ухода, возможность делегировать уход профессиональным специалистам и увеличение размера пособий, но пока не удается этого добиться.

Ольга Шерстый снимает жилье во Владимире, сюда перебрались специально, чтобы иметь возможность проходить с сыном с инвалидностью реабилитацию. Недавно Ольга задолжала государству почти 11 тысяч рублей.

«В колледже, где учится моя старшая дочь, понадобилась модель для портрета, дочка попросила меня позировать. Я согласилась, захотелось помочь. А потом оказалось, что колледж оформил на меня договор, решили выплатить деньги, указав, что я работала 10 дней по 2 часа и получила за это 1380 рублей», – рассказывает Ольга.

Зато Ольге позвонили из пенсионного фонда и сообщили, что теперь она должна вернуть пособие за три месяца. Ольге пришлось объяснять чиновникам, что она не устраивалась на постоянную работу и даже не получала сумм больше, чем пособие, всего-то тысяча рублей с небольшим!

Сотрудники ПФ вошли в положение женщины, сумели максимально уменьшить сумму возврата. Теперь с Ольги вычтут 10815 рублей. Вот так крохотный заработок «подставил» Ольгу, «наказав» на сумму в разы большую.

Похожий случай произошел и с Асей Михеевой, мамой 10-летнего сына с аутизмом и СДВГ. Ася – психолог, кандидат философских наук. Раньше Асе удавалось работать и благодаря этому получалось нанять няню, помогала и старшая дочь, которая тогда заканчивала школу. Потом работу пришлось бросить, сына нельзя оставить без присмотра ни на минуту.

Справляться приходится одной, муж ушел из семьи пять лет назад. Недавно Ася опубликовала статью в журнале «Новый мир», получила разовый гонорар в размере 1400 рублей. В итоге чуть не лишилась выплат.

От Аси потребовали справку о том, что это только разовый случай, и что она там не работает. Теперь Ася Михеева пишет различные рецензии безгонорарно, просто чтобы поддерживать свои профессиональные навыки и заработанное имя.

«Из-за моего гонорара в 1400 рублей меня наказали в целом на 35 тысяч рублей, – говорит Ася Михеева. – Налоговая инспекция предоставляет данные в соцзащиту о том, что мама получила доход. Чиновники сами жалеют мам, но ничего не могут поделать, обязаны реагировать. Такой закон.

Даже если ты получишь официально 10 копеек, даже если разово, все равно будет реакция. А если работаешь по-серому, неофициально, то выплаты можно сберечь. Иначе просто не на что жить».

По букве закона

Компенсационная и ежемесячная выплата по уходу назначается одному неработающему трудоспособному лицу в отношении каждого нетрудоспособного гражданина, ребенка-инвалида или инвалида с детства 1 группы на период осуществления ухода за ним (1200 рублей при уходе за взрослым и 5500 рублей при уходе за ребенком).

Выплаты осуществляются согласно указу президента РФ «О ежемесячных выплатах лицам, осуществляющим уход за детьми-инвалидами и инвалидами с детства I группы» № 175 от 26.12.2013 года.

«Компенсации предназначены исключительно для трудоспособных граждан, которые не имеют возможности выйти на работу в связи с тем, что заняты уходом за ребенком-инвалидом. Таким образом, трудоустроиться, получать регулярный доход и прочее, и при этом сохранить компенсационную выплату по уходу за ребенком-инвалидом невозможно», – напоминает Олеся Маркова, юрист РОО помощи детям с РАС «Контакт».

И социальные выплаты не суммируются. То есть если человек получает пенсию или пособие по безработице, то он уже не может получать выплаты по уходу за инвалидом.

«В случае прекращения ухода, выхода на работу или начала осуществления иной деятельности, подлежащей включению в страховой стаж, назначения пенсии, пособия по безработице гражданин, осуществляющий уход, обязан самостоятельно в течение 5 дней известить об этом ПФР, чтобы своевременно прекратить осуществление компенсационной или ежемесячной выплаты.

Или гражданину придется вернуть в ПФР неправомерно полученные денежные средства. Сокрытие информации о наличии доходов гражданами, осуществляющими уход за ребенком-инвалидом, является нарушением действующего законодательства РФ и влечет необходимость возвратить незаконно полученные от государства денежные средства», – подчеркивает юрист.

Кстати, родителям, ухаживающим за детьми с инвалидностью, также положены льготы. Это начисление пенсии ранее достижения пенсионного возраста при уходе за ребенком-инвалидом в возрасте до 8 лет (страховая пенсия по старости назначается с уменьшением возраста, предусмотренного статьей 8 настоящего федерального закона по состоянию на 31 декабря 2018 года, на один год за каждые один год и шесть месяцев опеки, но не более чем на пять лет в общей сложности, если они имеют страховой стаж не менее 20 и 15 лет соответственно мужчины и женщины), больничный лист, который выдается по упрощенной процедуре, и может продлеваться неограниченное количество раз (общее количество больничных дней не более 120 в календарном году), 4 дополнительных оплачиваемых выходных дня в месяц на семью.

Компенсационные выплаты по уходу за ребенком-инвалидом прекращаются в случае смерти лица, осуществляющего уход, в случае прекращения ухода, в случае назначения лицу, которое осуществляло уход, пособия по безработице или пенсии. При наличии сведений, доказанных в судебном порядке, что гражданин, осуществляющий уход, занимался какой-либо деятельностью, которая была направлена на извлечение прибыли.

А также когда ребенок-инвалид достиг совершеннолетия и был признан здоровым либо инвалидом II или III группы, или если ребенок-инвалид достиг совершеннолетия, но не прошел МСЭ, которая должна установить инвалидность и назначить группу.

«В Москве выплаты далеко не маленькие, общий их размер может составить около 40 000 рублей. Для регионов такие суммы – мечта. Понятно, что их не хватит на платную реабилитацию, но и бесплатно можно получить очень много чего, если постараться и знать свои права», – поясняет Наталия Кудрявцева, юрист детского правозащитного проекта «Патронус», член Совета Московской городской ассоциации родителей детей-инвалидов (МГАРДИ), мама 17-летней дочери с инвалидностью.

Наталия устроилась на работу официально и при этом лишилась статуса малоимущей семьи и выплаты в 8000 рублей за это, так как уровень доходов превысил уровень обеспеченности.

«Все остальные выплаты у меня остались, потому что я одна воспитываю ребенка, в этом случае выплаты сохраняются. А вот когда родителей двое, один из них работает и при этом второй тоже трудоустраивается, то в этом случае семья лишается федеральной выплаты по уходу за ребенком-инвалидом в размере 5 500 рублей и городской выплаты по уходу за ребенком-инвалидом 12 000 рублей.

Городская выплата сохраняется и при разводе, – поясняет Наталия Кудрявцева. – Если я буду работать не официально, то у меня не будет необходимого стажа для выхода на досрочную пенсию, и пенсия будет минимальной. Так что я работаю честно. Если ПФ или соцзащита вдруг обнаружат, что родитель и работал, и получал выплаты, они взыщут их через суд. Таких случаев достаточно много».

Принести в жертву образование и профессию и быть постоянно рядом

Стоит ли вообще надеяться на такие пособия, которые фактически не дают возможности вести семейный бюджет и хоть как-то выживать? Юлия Вишнякова никогда не получала пособие, она считает, что надеяться на него нет смысла.

«До рождения Ани у меня были дипломы нескольких вузов. Я много лет руководила отделом маркетинга и рекламы в крупной компании. Когда родилась Аня (у девочки тяжелая и редкая инвалидность по зрению. – Ред.), я поняла, что работать не смогу, хотя зарплата у меня была большой даже по меркам Москвы».

Юлия решила для себя, что важнее быть постоянно с дочерью, помогать ей расти и социализироваться, но при этом нашла способ работать и не зависеть от пособий, которые все равно ничтожно малы.

Поставив перед собой задачу получить к моменту поступления дочки в детский садик диплом тифлопедагога, Юля в декрете училась по ночам, пока дети спали. Закончила вуз досрочно с красным дипломом. И вышла в садик вместе с дочкой в качестве штатного тифлопедагога.

Уникальный случай, мама смогла сама пробить для себя и должность, и зарплату, чтобы работать и при этом быть рядом со своим ребенком. Зарплата в детском саду, конечно, почти такая же, как и общий размер выплат, но для Юлии важнее, что ее ребенку в садике комфортно, там здоровая атмосфера, выстроена инклюзия.

«Либо хорошие деньги, либо более или менее здоровое психически детство и адаптация ребенка в социуме. Для меня ребенок – главное». Когда Аня пойдет в школу, Юлия планирует или также работать тифлопедагогом уже в школе, или найти удаленную работу и заниматься ею, пока дочь на уроках.

Светлане Лисуновой тоже пришлось пожертвовать работой врача в двух частных клиниках и дипломами нескольких престижных вузов, полным чемоданом дипломов о повышении квалификации, когда родилась ее младшая дочь. Вся семья с радостью ждала появления на свет ребенка, ничто не предвещало осложнений, беременность протекала прекрасно. Но Алена родилась с гидроцефалией. Светлане пришлось все бросить, все силы пошли на лечение и реабилитацию дочери.

В случаях, подобных семье Светланы, у мам не получается где-то работать, сложный ребенок, надо постоянно быть рядом.

«Удаленной работы для меня нет. А другую специальность с тяжелым ребенком получить нереально… Я была на бирже, мне предложили сходить на собеседование на должность уборщицы», – рассказывает Светлана.

Кстати, есть и еще один нюанс, рассказывает Светлана Лисунова. «Если семья совершила сделку, допустим, продала старую машину и при этом даже неважно, купила ли новую или нет, то такую семью тоже снимут с малообеспеченных.

Или, к примеру, бабушка подарила семье свою лачужку на 6 сотках. Казалось бы, дарение, но тоже считают, что семья разбогатела. Нашей знакомой в итоге посоветовали просто сжечь этот старый домик. А восстанавливать статус малообеспеченной семьи им придется, видимо, через суд».

Зарубежный опыт: помощь тьюторов и ассистентов

Сын Снежаны Митиной, президента МБОО «Хантер Синдром», страдает мукополисахаридозом 2 типа и синдромом Хантера. Павел в 2008 году первым из российских пациентов начал получать заместительную терапию препаратом Элапраза. Благодаря усилиям общественной организации и личной борьбе Снежаны Митиной с 1 января 2019 года пациенты с 1,2 и 6 типами мукополисахаридозов обеспечиваются терапией за счет средств федерального бюджета.

В прошлом году Павлу исполнилось 18 лет, и все пособия закончились.

Нужно признать Павла недееспособным, тогда семья сможет получать пособия, но суды и экспертиза длятся уже много месяцев, а все это время денег Снежана не получает, при этом работать не может, она безотлучно находится с сыном.

В Европе и США, рассказывает Снежана Митина, иной подход к помощи семьям с детьми-инвалидами. Ребенку с инвалидностью предоставляется ассистент, от любых организаций – от благотворительных фондов, по страховке, от церковной общины. А в школе такого ребенка сопровождает тьютор, потому что дети должны учиться!

«Ассистент находится с ребенком от 3 до 8 часов в день, это определяется тяжестью заболевания, количеством детей, загруженностью мамы, – рассказывает Снежана Митина. – И сделано это для того, чтобы у всех была работа, достойная жизнь.

Даже есть ночные ассистенты, если нужно. Потому что родители не могут постоянно не спать».

Система интернатов – это фабрики по изъятию инвалидов из общества

«Эти выплаты “по уходу” на самом деле формальны. Как именно ухаживает человек за инвалидом, никого не интересует. И мы даже не можем передать эти 5500 рублей кому-то, кто бы осуществлял уход, пока мы могли бы работать, – говорит Светлана Гусева, председатель общественной организации мам-сиделок “Матери мира”. Ее сыну 9 лет, у него ДЦП и полная парализация. – Фактически людей вынуждают сдавать своих родственников, детей или пожилых, в интернаты – потому что иначе это огромная нагрузка и никакой помощи.

Система интернатов – это фабрики по изъятию инвалидов из общества. Мой сын живет дома, я не отдаю его в интернат. Но в итоге мне говорят в лицо: “Ты тунеядка! Он мог бы прекрасно жить в учреждении на всем готовом, а ты бы работала! А ты сидишь дома на пособии”.

А еще людей ставят в такие условия, что они страдают, скрывают сложившуюся в семье ситуацию, стыдятся! В нашей стране ничего не поменялось со времен СССР».

При этом, напоминает Светлана Гусева, о будущем человека, который ухаживает за своим близким с инвалидностью, государство тоже не думает. На что и как он будет жить в старости?

«Есть мамы, которые 40 лет ухаживали за своими детьми, и вот уже ребенок умер, а они вышли на голую пенсию, 7-8 тысяч рублей. Это катастрофа человеческой жизни! А если человек продолжает ухаживать за своим родственником в период, когда сам начинает получать пенсию по возрасту, пособия тут же прекращают выплачивать. Как можно выжить на такие копейки?»

Светлана Гусева считает, что в России сложилась сильная концепция страхования, и поэтому странно, что не продумано гарантий долгосрочного ухода.

«Максим Топилин, глава Минтруда, предлагал на экономическом форуме в 2016 году ввести такой вид страхования, но потом опять все заглохло. Лишение права на долгосрочный уход – это тяжкое зло против матери, отца, больного ребенка и больных людей. Без права на уход инвалид никогда не будет равным в обществе».

Проблема требует решения в законодательной плоскости

На днях Госдума отклонила законопроект о повышении выплат по уходу за детьми-инвалидами до уровня МРОТ – предлагалось увеличить выплату в 5500 рублей до 12 тысяч рублей и ежегодно индексировать ее. Из 413 присутствовавших в зале депутатов лишь 95 приняли участие в голосовании.

Этот законопроект был создан на основе петиции общественного деятеля, организатора движения «Поднимите пособие ЛОУ» Светланы Штарковой, мамы сына с инвалидностью.

Петиция собрала более 800 тысяч подписей. В петиции сказано, что в 2013 году размер пособия в 5500 рублей приравняли к размеру МРОТ, который тогда составлял 5250 рублей, но сейчас такая сумма совершенно не актуальна, и в итоге одинокий неработающий родитель с ребенком-инвалидом живет за чертой бедности.

«Де-юре те, кто осуществляет уход, являются безработными, но получать пособие по безработице они не могут, должны жить на 5500 рублей, – говорит Светлана Штаркова. – Минтруд не видит разницы между ухаживающим за инвалидом и самим инвалидом: чиновники ссылаются на то, что, мол, инвалиды получают пенсию, льготы по ЖКХ и лекарствам, бесплатный проезд и другие послабления.

Но как на это должны и могут жить те, кто за ними ухаживает? Фактически предлагают быть иждивенцем при инвалиде. При этом чаще всего неработающая мама с ребенком-инвалидом тянет сама всю семью (а там может быть несколько детей) на пособия. В 60 процентах случаев отцы уходят из таких семей».

Размер пособия не менялся с 2013 года, хотя цены на жилищно-коммунальные услуги выросли уже на 70 процентов, на бензин на 50 процентов и так далее.

«Родители, конечно, подрабатывают, но при этом вынуждены делать это нелегально. Или берут кредиты. Или обращаются в благотворительные фонды за помощью. Или не платят за коммуналку, в итоге имея огромные долги, и сидят под дамокловым мечом, боясь, что их выселят, – говорит Светлана Штаркова. – А особенно доведенные до отчаяния убивают своих детей и выбрасываются в окна, как в случае в Тольятти двухмесячной давности. И таких историй много».

Тяжело, замечает эксперт, и тем, кто ухаживает за взрослым человеком с инвалидностью. «Что такое 1200 рублей – выплата по такому уходу? Например, жена ухаживает за своим мужем, которого разбил инсульт. Или за мужем, вернувшимся с боевых действий. Или, например, мужчина ухаживает за своим отцом, инвалидом детства, колясочником.

При этом он не является опекуном отца, поскольку отец ведь не лишен дееспособности, а значит, не может получить более высокое пособие. Как можно жить взрослому человеку на 1200 рублей?»

Подавать какой-то новый законопроект, связанный с пособием, явно не имеет смысла, считает эксперт. «В феврале будет рассматриваться законопроект от “Справедливой России”. Они предлагают помочь тем, кто ухаживает за ребенком-инвалидом, но не является родителем: бабушка, тетя, сестра.

Предлагают им тоже поднять выплаты до 5500 рублей и еще ввести индексацию (ведь в указе о выплатах почему-то не говорится об индексации, хотя другие пособия индексируются), – замечает Светлана Штаркова. – Шансов у этого законопроекта больше, на его реализацию требуется сумма из бюджета примерно в 5 раз меньше, но такое ощущение, что и он тоже не пройдет.

Причем этот закон может быть даже больше вреден, чем полезен, потому что тогда на несколько лет вообще закроется тему выплат, а глобально ситуация не изменится».

Сейчас активисты планируют разрабатывать новую концепцию законопроекта, намереваясь продолжить борьбу за изменение и размеров выплат, и принципов их начисления и использования.

Мы просим подписаться на небольшой, но регулярный платеж в пользу нашего сайта. Милосердие.ru работает благодаря добровольным пожертвованиям наших читателей. На командировки, съемки, зарплаты редакторов, журналистов и техническую поддержку сайта нужны средства.

Читайте также: